태아기 발달장애의 유전적 결함
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작성일 23-01-01 01:03본문
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신체적 특징으로는 등근 얼굴, 평평한 두개골, 작은 머리, 눈 아래족의 피부주름, 납작한 코, 내밀은 혀, 짧은 손발, 운동신경의 지체 등이 나타나며, 정신지체를 가지고 있고 질병에 대한 저항력이 약하다. 유전 상담을 통해서 염색체의 결함이 있는 아이를 낳을 위험을 부모가 판단하도록 도울 수 있으며, 초기 개입을 통한 특수한 학습 프로그램(program]) 으로 치료할 수 있다아
IV. 혈…(생략(省略))
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태아기 발달장애의 유전적 결함
레포트/인문사회
순서
태아기 발달장애의 유전적 결함
다.
II. 터너 증후군(Turner syndrome)
여성으로서 X염색체 하나가 없는 것으로 XX 대신에 XO형을 이룬다. 이러한 여성들은 생식기관이 발달하지 않아 제2차 성 특징이 나타나지 않고 생식능력이 없으며, 키가 작고 정신지체를 가지고 있다아 여성 3,500명 중 1명 정도의 빈도로 발생하며, 호르몬 보충치료로서 정상적으로 보일 수 있게 할 수 있지만, 여전히 중성으로 남아있게 된다
III. 다운 증후군(Down syndrome)
보통 21번 염색체가 하나 더 있어서 발생되며 염색체의 수가47개이다. 태아기 발달장애의 유전적 결함
목차
태아기 발달장애의 유전적 결함
I. 클라인펠터 증후군
II. 터너증후군
III. 다운증후군
IV. 혈우병
V. 거대남성증후군
VI. 페닐케톤뇨증
VII. 저체중아
참고한 문헌
태아기 발달장애의 유전적 결함
I. 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
남성으로서 X염색체를 더 많이 가지고 있는 것으로 XY 대신에 XXY형을 이룬다. 이러한 남성들은 정소의 발달이 불완전하여 생식이 불가능하며, 가슴이 크고 키가 크며, 약 25%가 정신지체를 가지고 있다아 남성 1,000명 중 1명 정도의 빈도로 발생하며, 테스토스테론 주사를 통한 호르몬 보충치료로서 증상을 완화시킬 수 있지만, 제2차 성 특징을 유지하기 위해서는 일생 동안 계속적으로 주사해야 한다.
II. 터너 증후군(Turner syndrome)
여성으로서 X염색체 하나가 없는 것으로 XX 대신에 XO형을 이룬...
태아기 발달장애의 유전적 결함
목차
태아기 발달장애의 유전적 결함
I. 클라인펠터 증후군
II. 터너증후군
III. 다운증후군
IV. 혈우병
V. 거대남성증후군
VI. 페닐케톤뇨증
VII. 저체중아
참고한 문헌
태아기 발달장애의 유전적 결함
I. 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
남성으로서 X염색체를 더 많이 가지고 있는 것으로 XY 대신에 XXY형을 이룬다. 신생아 700명 중 1명 정도의 빈도로 발생하며, 나이가 많은 부모에게서 태어나는 아이에게 많이 나타난다. 이러한 남성들은 정소의 발달이 불완전하여 생식이 불가능하며, 가슴이 크고 키가 크며, 약 25%가 정신지체를 가지고 있다아 남성 1,000명 중 1명 정도의 빈도로 발생하며, 테스토스테론 주사를 통한 호르몬 보충치료로서 증상을 완화시킬 수 있지만, 제2차 성 특징을 유지하기 위해서는 일생 동안 계속적으로 주사해야 한다.